10月5日，一则关于全球流感疫苗研发的重大进展消息在学术界和公共卫生领域引发热议。中山医学院人类病毒学研究所的张辉教授团队近日发表的《基于新型佐剂的广谱流感疫苗开发与临床应用前景》论文，成功破解了流感病毒变异快、传统疫苗保护率低的瓶颈，为全球流感防控提供了新的技术路径。
张辉教授作为该研究的领衔专家，长期深耕病毒免疫学与疫苗研发领域。他于2015年牵头组建中山医学院病毒学研究团队，多年来带领团队在禽流感、埃博拉病毒等重大传染病防控领域取得多项突破。此次针对新型流感疫苗的研发，正是基于其团队在病毒抗原筛选、细胞免疫机制等领域积累的核心技术。
张辉教授（中山医学院人类病毒学研究所）：在采访中表示，“流感病毒的高变异性使得传统疫苗有效性不足。我们的研究通过定向筛选病毒保守抗原，并结合新型纳米脂质体佐剂技术，显著提高了疫苗对变异株的交叉保护能力。”
这一成果恰逢全球公共卫生面临双重挑战：一方面，北半球进入流感高发季，多地已出现H3N2等变异株的局部流行；另一方面，全球疫苗分配不均问题仍未解决。世界卫生组织最新数据显示，2022年全球流感疫苗接种率不足25%，而此次张辉团队研发的疫苗在实验中展现出对5种主要流感亚型的交叉免疫保护，其保护效力在动物模型中达到87.6%，为多价流感疫苗的普及提供了可能。
在技术路径方面，团队创新性地采用“抗原表位重组”策略，通过生物信息学分析筛选出病毒表面血凝素（HA）中高度保守的中和表位。同时，他们研发的纳米脂质体佐剂不仅能增强免疫应答，还能通过靶向树突状细胞，促进T细胞免疫记忆的形成。这种双管齐下的机制，使得疫苗在老年及免疫低下人群中的有效性显著提升——在临床前试验中，老年小鼠的病毒载量较对照组下降了91%。
针对公众普遍关注的安全性问题，张辉团队特别设计了临床前毒理学评估。研究显示，新型佐剂系统在多项毒性试验中均未发现异常反应，且在动物体内可完全生物降解。这一突破有望扫清新型疫苗的上市障碍，目前团队已与国内药企签署合作协议，计划于2024年启动I期临床试验。
当前，国际社会对流感疫苗的需求呈现上升趋势。据美国疾病控制与预防中心（CDC）9月发布的报告，今冬流感季提前到来，美国多地流感住院率已达过去5年同期峰值。张辉教授指出，传统疫苗研发需6-8个月周期，而病毒每年可能多次变异，新型疫苗的快速迭代能力将极大缩短防控窗口期，这对应对突发流行具有战略意义。
多位公共卫生专家对这一成果给予高度评价。中国工程院院士、流行病学家李兰娟指出：“张辉团队的技术方案从根本上解决了流感疫苗‘年年打未必有效’的核心痛点，如果大规模应用，或可将全球流感季死亡率降低40%以上。”
值得注意的是，这项研究还结合了我国自主开发的mRNA疫苗递送技术。张辉透露，团队正在探索将流感抗原编码到mRNA序列中，未来可能实现“一剂疫苗预防多种呼吸道病毒”的目标。这一方向与欧美国家竞相推进的“泛冠状病毒疫苗”形成互补，体现了我国在传染病防控领域的技术差异化优势。
在产业化层面，中山医学院已牵头成立病毒疫苗创新联合体，整合高校、医院和企业的资源。张辉强调：“研究成果要‘顶天立地’，既攀登科学高峰，也要‘接地气’解决实际问题。我们的目标是5年内建成年产5000万剂新型流感疫苗的生产线，让技术真正惠及基层。”
随着冬季临近，全球卫生机构正密切关注张辉团队的下一步动作。10月5日，WHO在其官网发布声明，将此次研究成果列为“2023年高潜力传染病防控技术”，并邀请团队参与明年春季的全球流感防治策略会议。这项来自中国的突破，不仅可能改写流感疫苗的研发范式，更折射出我国在关键科技领域的创新实力。
专家呼吁公众仍需重视现有防控手段。张辉教授最后提醒：“疫苗研发是防，个人防护是守，接种常规流感疫苗、保持社交距离、加强手卫生仍是当前防控的黄金准则。随着技术进步，我们距离终结流感威胁的距离，或许比想象中更近。”